El límite máximo de residuos (LMR) de sustancias farmacológicamente activas que se utilizan en la Unión Europea en medicamentos veterinarios para animales destinados a la producción de alimentos o en biocidas empleados en la cría de animales debe establecerse de conformidad con el Reglamento (CE)470/2009.

Las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los LMR en los productos alimenticios de origen animal figuran en el anexo del Reglamento (UE) 37/2010 de la Comisión, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal.

El azametifos figura actualmente en el cuadro 1 del anexo del Reglamento (UE) 37/2010 como sustancia autorizada para la especie "salmónidos".

Se ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos una solicitud para ampliar a las demás especies de peces la entrada actual relativa al azametifos.

El Comité de medicamentos de uso veterinario ha recomendado ampliar esta entrada y considera que no es necesario establecer un LMR para el azametifos en los peces.

El anexo del Reglamento (UE) 37/2010 queda modificado con arreglo a lo dispuesto en el anexo del presente Reglamento:

• Sustancia farmacológicamente activa: Azametizos.

• Residuo marcador: No procede.

• Especie animal: Peces.

• LMR: No se exige LMR.

• Tejidos diana: No procede.

• Clasificación terapéutica: Antiparasitarios/Agentes activos frente a los ectoparásitos.

Fuente: REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) N o 436/2012 DE LA COMISIÓN de 23 de mayo de 2012 que modifica el anexo del Reglamento (UE) n o 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia azametifos.