La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 27 de agosto la Nota de Seguridad sobre la posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados números de lote de las Lentes de contacto Lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEye^TM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson.

Johnson & Johnson, S.A. ha informado a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) de una ampliación de la retirada de las Lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEye^TM (narafilcon A), al identificar un pequeño porcentaje (0.06%) de lentes de contacto de otros lotes que no cumplían con los requerimientos de fabricación. Los datos disponibles indican no obstante, una menor posibilidad de aparición de casos de escozor o picor en estos lotes que en los lotes afectados por la retirada anterior.

Johnson & Johnson ha enviado una nueva Nota de Aviso para informar de la ampliación de la retirada a los establecimientos de óptica que comercializan las lentes 1-DAY ACUVUE® TruEye^TM (narafilcon A), independientemente de que dispongan o no de los lotes afectados, en la que se incluyen las acciones a seguir por los profesionales sanitarios.

RELACIÓN DE LOTES DISTRIBUIDOS EN ESPAÑA

http://www.aemps.es/actividad/alertas/productosSanitarios/2010/017-2010_lentes_contacto_Acuvue.htm