La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con dichas prótesis.

La mayoría de pacientes implantados con un par de fricción metal-metal no presentan molestias, ni desarrollan problemas graves, existe evidencia de que, en algunas ocasiones, el par metal-metal genera reacciones adversas, debido a la liberación de partículas provenientes del rozamiento de las superficies articuladas de la prótesis.

En octubre de 2010, con motivo de la retirada del mercado efectuada por la empresa DePuy International Ltd., de las prótesis de cadera DEPUY ASR™ ARTICULAR SURFACE REPLACEMENT y DEPUY ASR™ XL ACETABULAR, la AEMPS emitió la Nota Informativa Ref.: 016/octubre 2010 con recomendaciones para el seguimiento de los pacientes portadores de estas prótesis.

Posteriormente, el análisis de la experiencia clínica ha llevado a las Sociedades Médicas especializadas en este campo a elaborar directrices para el seguimiento de los pacientes portadores de estas prótesis de cadera. La Sociedad Española de Cirugía de Cadera (SECCA) ha emitido un documento de información y asesoramiento sobre la actuación ante pacientes portadores de prótesis de cadera con par de fricción metal-metal.

Fecha de publicación: 16 de mayo de 2012

VER ENLACE: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/productosSanitarios/seguridad/2012/docs/09-2012_PS.pdf