25-10-2010 18:24 - El día 22 de octubre la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios publicó una nota informativa sobre los riesgos de ALTELLUS® (ADRENALINA AUTOINYECTABLE), retirada de existencias tras los errores de administración. Altel ...

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25-10-2010 9:40 - Reglamento (UE) Nº 957/2010 (DOUE, 23 de octubre de 2010) de la Comisión,de 22 de octubre, sobre la autorización o la denegación de autorización de determinados declaraciones de propiedades saludables en los alimentos relativas a la reducción del riesgo de enfermedad y al desarrollo y la salud de los niños. Declaraciones de propiedades saludables permitidas: "El yodo contribuye al crecimiento normal de los niños" Esta declaración solo puede utilizarse en relación con alimentos que son, como mínimo, fuente de yodo de acuerdo con la declaració ...

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22-10-2010 11:52 - Ordenada la retirada del mercado de ALTELLUS 0,15 niños, solución inyectable, 1 jeringa 2 ml (C.N. 656715) y ALTELLUS 0,3 adultos, solución inyectable, 1 jeringa 2 ml (C.N. 656714). La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenada la retirada del todos los lotes del producto en los establecimientos de distribución y dispensación. El origen de la alerta se encuentra en un defecto del etiquetado (defecto de calidad clase 2) al encontrarse en el dibujo de la etiqueta la representación de la je ...

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21-10-2010 9:07 - Orden SAS/2712/2010, de 13 de octubre, por la que se incluye la sustancia KETAMINA en el Anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regula la fabricación, distribución, prescripción y dispensación de sustancias y preparados psictotrópicos. La Comisión de Estupefacientes del Consejo Económico y Social de las Naciones Unidas, en su 49.º período de sesiones celebrado en 2006, aprobó la resolución 49/6, "Inclusión de Ketamina antre las sustancias sometidas a fiscalización", en la que exhortó a los Estados miembros a que consideran la posibilidad de ...

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20-10-2010 18:20 - La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de los centros de investigación del lote CT552070 de Cisplatino Mylan 1mg/ml (Viales de 50 ml) por la presencia de partículas negras en algunos viales. Se trata de un medicamento en investigación por lo que la retirada sólo afecta a los centros de investigación autorizados por la AEMPS que deberán devolver las unidades afectadas por los cauces habituales al promotor del ensayo clínico, Lilly S.A. ...

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19-10-2010 22:10 - Sistema de Información sobre Agricultura Ecológica (OFIS) Los Estados Miembros de la Unión Europea y la propia Comisión Europea utilizan el sistema de información OFIS, como instrumento de intercambio de datos de origen agrícola relacionados con los productos ecológicos y para proporcionar información al público. El sistema OFIS es una base de datos que contiene: La aprobación de los países miembros de la UE para el marketing de productos importados desde terceros países. Permisos para el uso temporal de ingredientes de origen ...

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18-10-2010 14:56 - La relación entre los productos cosméticos y los alimenticios con la salud está cambiando. La necesidad de frenar los signos del envejecimiento y evitar los problemas relacionados con la edad están provocando un cambio de tendencia en el cuidado de la salud. Aparecen términos de nuevo cuño como cosmecéutico, nutricéutico y nutricosmética para agrupar los productos cosméticos y alimenticios que por sus funciones bioquímicas sobre lo ...

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18-10-2010 12:54 - Adpatación de la normativa nacional sobre juguetes La preocupación por la seguridad infantil es una constante en los países desarrollados, incluso, en España, ya quedaba contemplado en el Código Alimentario Español (Decreto 2484/1967) en su capítulo IX. Recientemente, tras la aprobación de normativa europea sobre evaluación, clasificación, envasado y etiquetado de sustancias y preparados peligrosos/químicos (Reglamento 1272/2008 o Reglamento 1907/2006), obliga a la modificación de la legislación nacional. A fecha 16 de octubre de 2010 (BOE ...

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18-10-2010 6:34 - Comisión de Baremación del concurso público de Oficinas de Farmacia en Andalucía.   Resolución de 5 de octubre de 2010, de la Dirección General de Planificación e Innovación Sanitaria, por la que se publica la composición de la Comisión de Baremación correspondiente al concurso público para la adjudicación de oficinas de farmacia convocado por la que se cita. Se designa la Composición de Baremación que ha de regir la convocatoria de concurso público para la adjudicación de oficinas de farmacia efectuada por la Consejería de Salud de l ...

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15-10-2010 14:28 - La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ampliado la alerta farmacéutica 31/10 del pasado 4 de octubre al lote 0016A (04/02/2011) de Adagen 1,5 ml 250 U/ml, 4 solución inyectable. Al igual que con los lotes 0013A (15/10/2010) y 0014A (24/11/2010), la AEMPS, ha ordenado la retirada del mercado y la devolución por los cauces habituales al laboratorio ( ...

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14-10-2010 10:24 - El Servicio de Medicación Extranjera de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) será el encargado de traer a España por la vía de medicación extranjera SALAGEN 5MG COMPRIMIDOS 4 BLISTER 84 COMP (Nº Registro 61835, C.N. 664714). Esta decisión se ha tomado tras la comunicación a la AEMPS de NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. de que tiene problemas de suministro con el medicamento. El principio activo de Salagen es la Pilocarpina hidrocloruro, agente colinérgico ...

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13-10-2010 16:38 - La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha publicado una nota de información complementaria a la Nota de Seguridad del pasado 18 de junio sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos ...

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