6-2-2011 21:12 - Nuevo ingrediente alimentario autorizado en complementos alimenticios. El 15 de enero de 2008, la empresa Kitozyme SA presentó a las autoridads competentes de Bélgica una solicitud de autorización de comercialización de quitina-glucano de Aspergillus niger como nuevo ingrediente alimentario. El 5 de noviembre de 2008, el organismo competente de Bélgica en materia de evaluación de los alimentos e ...

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6-2-2011 20:42 - Extracto de micelio de Lentinula edodes. El 19 de diciembre de 2007, la empresa GlycaNova Norge AS presentó a las autoridades competentes del Reino Unido una solicitud de comercialización de extracto de micelio de la seta shiitake (Lentinula edodes) como nuevo ingrediente alimentario. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, sobre la base de la evaluación científica, ha determinado que el extracto d ...

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4-2-2011 17:01 - Estimados clientes, Por motivos ajenos a la empresa, en los últimos dos días (3 y 4 de febrero de 2011) la web de ASECONSA Asesoría de Consumo y Sanidad ha tenido un funcionamiento defectuoso, llegando a estar varias horas fuera de servicio. El mal funcionamiento se ha debido a una avería en uno de los servidores de la empresa dueña del hosting, EVALICE. Dicha avería, además de afectar al normal funcionamiento de la web, a afectado al funcionamiento de los correos electrónicos de emp ...

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4-2-2011 8:43 - Producto notificado a través de la Red de Alerta Identificación del producto: PISTOLA LANZADORA DE BOLAS "BALL SHOOTER", marca LA GRAN FAMILIA, ref. GF78122, nº 936-12. Nº: 346/2010 (fecha: 03/12/2010) Categoría: Juguetes. Naturaleza del riesgo: Lesiones oculares. La energía cinética del proyectil supera la máxima permitida. No lleva la advertencia de no apuntar a los ojos ni a la cara. Medidas adoptadas por el órga ...

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4-2-2011 8:23 - Con motivo de la posible pandemia de Gripe A, la Administración del Estado y posteriormente las Comunidades Autónomas adquirieron adquirieron Tamiflu® (OSELTAMIVIR) 75mg cápsulas, Tamiflu® 45mg cápsulas y Tamiflu® 30mg cápsulas y Relenza® (ZANAMIVIR) 5 mg/dosis, polvo para inhalación, pre-dispensado. En marzo y abril de 2009 los laboratorios titulares GlaxoSmithKline (Relenza) y Roche (Tamiflu) solicitaron la variación de las condiciones de comercialización para ampliar el periodo de validez del medicamento de ...

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2-2-2011 19:49 - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada por la empresa Novartis Farmacéutica S.A., de las acciones adoptadas en orden al cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en el Kit de aplicación del medicamento Extavia®, fabricado por B. Braun Melsungen AG. debido a su posible contaminación bacteriana.  Las toallitas potencialmente ...

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31-1-2011 10:00 - Restricción del uso de bisfenol A en biberones de plástico para lactantes. Publicada en el Diario Oficial de la Unión Europea (29.1.2011) la Directiva 2011/8/UE de la Comisión Europea, de 28 de enero de 2011, que modifica la Directiva 2002/72/CE por lo que se refiere a la restricción del uso de bisfenol A en biberones de plástico para lactantes. La Directiva 2002/72/CE relativa a los materiales y objetos plásticos desti ...

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28-1-2011 9:31 - Ésteres etílicos y metílicos de los ácidos grasos en el aceite de oliva virgen extra. Publicado el Reglamento (UE) Nº 61/2011 de la Comisión Europea de 24 de enero de 2011, por el que se modifica el Reglamento (CEE) nº 2568/91 relativo a las características de los aceites de oliva y  de los aceites de orujo de oliva y sobre sus métodos de análisis. El Reglamento (CEE) nº 2568/91 de la Comisión define las características físicas y químicas de los aceites de ol ...

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27-1-2011 16:30 - El pasado 10 de diciembre, la AEMPS informó sobre la suspensión de comercialización de sitaxentan (Thelin®) mediante la Nota Informativa 2010/15 debido a la aparición de dos nuevos casos de daño hepático agudo con desenlace mortal. Adicionalmente se informaba de la inmediata revisión en Europa de los datos disponibles sobre este asunto. Posteriormente, el 16 de diciembre, la  ...

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27-1-2011 16:26 - Dronedarona (Multaq) es un antiarrítmico de reciente autorización, indicado en pacientes adultos clínicamente estables con historia de fibrilación auricular (FA) o FA actual no permanente, con el fin de prevenir la recurrencia de la FA o disminuir la frecuencia ventricular. Desde su autorización en 2009 se han notificado a nivel mundial alteraciones en las pruebas de función hepática y daño hepatocelular. Estos casos se han presentado en entre los 5 y 6 meses del inicio del tratamiento. Recientemente se han notificado ...

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24-1-2011 12:45 -   ¿Podré obtener el medicamento que me prescribe mi médico en cualquier oficina de farmacia del territorio nacional? Recientemente se ha publicado la Resolución 52/2011, de 14 de enero, del Director Gerente del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, por la que se establece la improcedencia de financiación de recetas procedentes de pacientes residentes en otras Comunidades Autónomas excepto en supuestos de pacientes desplazados o transeúntes, donde establece: ...

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24-1-2011 12:24 - Publicado en el Boletín Oficial del Estado (núm. 17 de 20 de enero de 2011) el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación. La última regulación de la receta médica en España es la del Real Decreto 1910/1984, de 26 de septiembre, y desde entonces se ha producido una importante evolución de la asistencia sanitaria y del marco jurídico español y europeo en materia farmacéutica. En particular, la promulgación de la Ley ...

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