25-12-2010 12:48 - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa a los profesionales sanitarios, mediante la nota informativa 18/2010, la suspensión de comercialización de todos los medicamentos cuyo principio activo sea ROSIGLITAZONA  (Avandia®,  Avaglim®,  Avandamet®) a partir del próximo 29 de diciembre de 2010. ...

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25-12-2010 12:38 - El laboratorio Baxter, S.L. ha informado a la AEMPS y a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), de la posible presencia de niveles elevados de endotoxinas en sus soluciones de diálisis peritoneal Dianeal®, Extraneal® y Nutrineal®. Baxter, S.L. detectó, durante un test rutinario en sus instalaciones de fabricación ubicadas en Castlebar (Irlanda) detectó que dos de los tanques utilizados en el proceso de fabricación tenían grietas microscópicas que estaban colonizadas por bacterias productoras de endotoxinas lo que ...

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24-12-2010 10:08 - Desde el equipo de ASECONSA Asesoría de Consumo y Sanidad queremos desearles Felices Fiestas.  Un año más tenemos la fortuna de felicitarles la Navidad y desearles un próspero año 2011. Para el próximo año sus proyectos y problemas seguirán siendo los nuestros, trabajaremos para su tranquilidad y éxito. Les agradecemos la confianza que han depositado en nuestro equipo y esperamos que nuestra implica ...

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22-12-2010 23:14 - Nuevo modelo de receta médica. El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto sobre receta médica y órdenes de dispensación, norma que desarrolla la Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios, introduciendo novedades que modernizan la legislación de este tipo de documentos sanitarios. Dicha norma establece el formato en el que se editarán las recetas oficiales del sistema sanitario, tanto si son públicas como privadas, así como los principales da ...

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22-12-2010 10:22 - Norma de comercialización de turrones. Se entiende por turrón la masa obtenida por cocción de miel y azúcares, con o sin clara de huevo o albúmina, con incorporaciones posterior y amasado de almendras tostadas, peladas o con piel. La miel podrá ser sustituida total o parcialmente por azúcares en sus distintas clases y derivados. Los productos propios de las industrias y establecimientos de turrones se c ...

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20-12-2010 10:01 - Zonas de baño de carácter continental: "Maitena" y "El Charcón". Por Orden de 5 de abril de 2006 de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía prohibió el baño por motivos sanitarios en diversas zonas de baño de carácter continental de Andalucía (Orden de 22 de noviembre de 2010, publicado en el BOJA de 20 de diciembre de 2010, número 65). La Orden establecía que dicha prohibición se mantendría en tanto no desaparecieran las causas que motivaron que la cal ...

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20-12-2010 8:39 - El responsable de la puesta en el mercado de productos cosméticos debe enviar la relación de los productos fabricados en España y/o importados en España, junto con los lugares de fabricación y/o importación de los mismos a las autoridades sanitarias de la Comunidad Autónoma donde esté establecida su sede social, antes de su comercialización en el mercado comunitario. Esta relación debe presentarse por duplicado y uno de los ejemplares será trasladado a la Agencia Española del Medicamento y Producto ...

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17-12-2010 18:06 - La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes de GEVRAMYCIN 80 mg al ponerse en el mercado acompañados de prospectos con textos no conformes a los autorizados. Los lotes y productos objeto de la retirada son: GEVRAMYCIN 80 mg 1 vial (NR: 41871, CN: 763706) GEVRAMYCIN 80 mg 100 viales (NR: 41871, CN: 609131) Se trata de un defecto de calidad clase 2 al existir riesgo de que el paciente incumpla el trat ...

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17-12-2010 17:50 - La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes de CELESEMINE grageas y jarabe al ponerse en el mercado acompañados de prospectos con textos no conformes a los autorizados. Los lotes y productos objeto de la retirada son: PRODUCTO LOTE  CADUCIDAD   CELESEMINE GRAGEAS, 15 GRAGEAS (NR: 39455, CN: 699249) CDEA0902A CDEA1001B ...

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17-12-2010 17:32 - La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes de CEDAX cápsulas y polvo para suspensión oral al ponerse en el mercado acompañados de prospectos con textos no conformes a los autorizados. Los lotes y productos objeto de la retirada son: PRODUCTO LOTE  CADUCIDAD CEDAX cápsulas, 6 cápsulas (NR: 59937, CN: 732115) 1001 1002 1003 1004 ...

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17-12-2010 17:14 - Publicada la Nota informativa 17/2010 en la que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre el inicio de la evaluación del perfil de seguridad de los medicamentos que contienen somatropina. La revisión la realizará el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas. Esta revisión se ha puesto en marcha una vez se han ...

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17-12-2010 17:06 - Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios dirigida a los profesionales sanitarios en la que se informa de la conclusión del proceso de revisión por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) sobre la toxicidad hepática de sitaxentan. Evaluada toda la información disponible sobre toxicidad hepática asociada a sitaxentan, incluyendo la procedente de los tres casos de daño hepático agudo con ...

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